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如何使用QIAGEN 試劑盒提取DNA
更新時間:2017-11-14   點擊次數(shù):2703次
   QIAGEN 試劑盒提取DNA步驟

  緩沖液AP1和AP3/E可能在儲藏過程中沉淀,使用前檢查,必要時65攝氏度預熱溶解(注意加完乙醇后就不能再加熱)

  緩沖液APW和AP3/E*次使用時要加入適量乙醇(96%-99.99%)

  1. 研磨前擦拭工作臺。

  2. 研缽里加入液氮,預冷。研磨材料,加3-5次材料,充分研磨。液氮預冷離心管后加入材料,加至1/2或2/3處。若暫時不加緩沖液,就放入至液氮冷凍,用時拿出。拿出后立即輕輕開蓋,防止材料噴出。

  3. 加入440μl 緩沖液AP1(必須為預熱好的),。蓋好后使勁顛倒混勻材料和緩沖液。

  4. 加4μlRNase 后,劇烈渦旋,使管底的材料也與液體混合。

  5. 將混合物在65攝氏度下溫浴15min,每5min中上下輕輕顛倒試管2-3次。準備冰盒。加入130μl 緩沖液AP2,上下顛倒混勻,在冰上放置5Min。14000rpm/min離心5min.仔細緩慢將上層液體(500μl )置于QIAshredder Mini Spin Colum (柱)中(紫色)。14000rpm/min離心2min.

  6. 將上步中的濾液(450μl )緩慢吸至一新的離心管(自己準備的Axygen 離心管)中,注意別吸到管底細胞碎片小球。

  7. 在溶解清液中仔細緩慢加入1.5倍體積(675μl )的緩沖液AP3/E。一定要仔細,慢慢抽吸至兩者充分混勻。

  8. 將上步中650μl 混合液(包括形成的沉淀)加入Dneasy Mini Spin Colum (柱)中(白色),其余的混合液留著,用于再次抽提。≥8000rpm/min(一般用14000rpm/min)離心1Min ,丟棄廢液。準備滅菌的去離子水于65攝氏度水浴鍋中預熱。

  9. 剩余的混合液繼續(xù)加入上一步的Dneasy Mini Spin Colum (柱)中,≥8000rpm/min(一般用14000rpm/min)離心1Min ,丟棄廢液和收集管。

  10. 將Dneasy Mini Spin Colum(柱)下置QIAGEN 試劑盒提供的2ml 離心管(取時手不要伸進去,隔著塑封袋捏出離心管)。加入500μl 緩沖液A W ,放置3-5min ,≥8000rpm/min(一般用14000rpm/min)離心1Min, 丟棄廢液,收集管再用一次。

  11. Dneasy Mini Spin Colum (柱)中加入500μl 緩沖液A W ,放置3-5min ,14000rpm/min離心3Min, 丟棄廢液, 收集管再用一次。

  12. Dneasy Mini Spin Colum(柱)中加入500μl 無水乙醇,放置3-5min ,14000rpm/min離心3Min, 丟棄廢液和收集管

  13. 在Dneasy Mini Spin Colum(柱)下置1.5或2ml 離心管(自己準備的Axygen 離心管),吸取100μl 滅菌的去離子水(必須為預熱的)加到Dneasy 膜上。65攝氏度水浴5min 。≥8000rpm/min(一般用14000rpm/min)離心1min 洗提DNA 。

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