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HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒 NobleRyder C0390

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  • 更新時(shí)間:2024-08-28
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北京諾博萊德科技有限公司供應(yīng)HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒 NobleRyder C0390量大優(yōu)惠,咨詢 :

HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒 NobleRyder C0390

北京諾博萊德科技有限公司供應(yīng)HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒 NobleRyder C0390量大優(yōu)惠,咨詢 :      12158781

 

HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒

 

組成

規(guī)格(10ml)

規(guī)格(100ml)

規(guī)格(500ml)

蘇木素染液:

10ml

100ml

500ml

分化液

10ml

100ml

500ml

伊紅染液

10ml

100ml

500ml

2-8度保存,有效期12個(gè)月

組織學(xué)和病理學(xué)標(biāo)本的染色方法很多,但zui基本的染色方法是蘇木精-伊紅染色。該方法可將細(xì)胞核染成藍(lán)紫色,細(xì)胞質(zhì)染成粉紅色,使細(xì)胞結(jié)構(gòu)對(duì)比分明。
蘇木精(Hematoxylin)是從熱帶植物蘇木中提取的一種色素,蘇木精不能直接染色,必須暴露在空氣中變成氧化蘇木精(又叫蘇木素)-“成熟”后才能使用。蘇木精的“成熟”需時(shí)較長(zhǎng),配制后時(shí)間愈久,染色力愈強(qiáng)。蘇木素中帶正電荷的色精可吸附在細(xì)胞核中帶負(fù)電荷的核酸成份上而將細(xì)胞核染成藍(lán)紫色。伊紅是帶負(fù)電荷的酸性染料,使細(xì)胞漿呈現(xiàn)粉紅色或紅色。
采用蘇木素-伊紅染色試劑盒進(jìn)行免疫染色后的復(fù)染,操作步驟簡(jiǎn)便,操作時(shí)間短??梢詮V泛用于組織切片或培養(yǎng)細(xì)胞的染色,或與免疫組織化學(xué)、免疫細(xì)胞化學(xué)、免疫熒光、原位雜交等配合使用。使用蘇木素-伊紅染色試劑盒染色后,也可以進(jìn)行免疫染色或其它染料的復(fù)染。染色后的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色,細(xì)胞漿呈現(xiàn)粉紅色或紅色。

 

石蠟組織切片的HE染色

1.取材組織塊,經(jīng)固定后,常規(guī)石蠟包埋,切片。

2.切片常規(guī)用二甲苯脫蠟,經(jīng)各級(jí)乙醇至水洗:二甲苯(I5min→二甲苯(Ⅱ)5min100%乙醇2min95%的乙醇1min80%乙醇1min75%乙醇1min→蒸餾水洗2min。

3.蘇木素染色5-20min(可以根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時(shí)間,自來(lái)水沖洗。

4.分化液分化30s。

5.自來(lái)水浸泡15min或溫水(約505min。

6.置伊紅液2min。

7.自來(lái)水沖洗。

8.常規(guī)脫水,透明,封片:95%乙醇(Imin95%乙醇(Ⅱ)1min100%乙醇(I1min100%乙醇(Ⅱ)1min→二甲苯石碳酸(311min→二甲苯(I1min→二甲苯(Ⅱ)1min→中性樹脂封固。鏡下觀察。

冰凍切片不用脫蠟,可固定后直接染色,其方法與石蠟切片相同。

北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區(qū),是一家專業(yè)從事生化試劑、分子生物學(xué)試劑、實(shí)驗(yàn)耗材及實(shí)驗(yàn)儀器研發(fā)、銷售、服務(wù)為一體的生物科技公司,公司主要經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz, FermantasMBI, NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;產(chǎn)品涉及化工原料、生化試劑、分子克隆相關(guān)試劑、細(xì)胞培養(yǎng)及檢測(cè)常用試劑、實(shí)驗(yàn)室常用耗材及儀器。

 

 

 

 

 

 

HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒 NobleRyder C0390

 

 

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