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NobleRyder改良MacConaill鉛蘇mu素染色液

  • 型   號:D5816
  • 價   格:
  • 更新時間:2024-09-16
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

NobleRyder改良MacConaill鉛蘇mu素染色液
NobleRyder 改良MacConaill鉛蘇mu素染色液 即用型液體試劑 D5816-140ml

改良MacConaill鉛蘇mu素染色液

產(chǎn)品簡介:

蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱HE染色,是病理學和組織學*常用的一種染色方法。蘇木精為堿性天然染料,可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是DNA,在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負電荷,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇mu精堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。改良MacConaill鉛蘇mu素染色液以鉛鹽作為氧化劑,可顯示神經(jīng)內(nèi)分泌細胞。 NobleRyder改良MacConaill鉛蘇mu素染色液

染色原理:

細胞核染色的原理:

蘇木素為堿性天然染料,可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA,在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負電荷,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色,所以細胞核被染成藍色。

細胞漿染色的原理:

伊紅是一種化學合成的酸性染料,在一定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質(zhì),為兩性化合物,細胞漿的染色與染液的pH值密切相關(guān)。當染色液pH值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(4.7~5.0)以下時,胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離,則細胞漿帶正電荷,就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子,與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結(jié)合,使細胞漿著色,呈現(xiàn)紅色。

分化作用:

染色后,用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去,這個過程稱為分化作用,所用的溶液稱為分化液。在HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液,因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu),使組織與色素分離而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇mu素染色后,必須用1%鹽酸乙醇分化,使細胞核過多結(jié)合的蘇mu素染料和細胞漿吸附的蘇mu素染料脫去,再進行伊紅染色,才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。

返藍作用:

 分化之后,蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài),呈紅色;在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài),呈藍色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色,立即用水除去組織切片上的酸而中止分化,再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現(xiàn)藍色,這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍,但所需時間較長。

 

 

產(chǎn)品組成:

                                   編號

名稱

D5816

140ml

Storage

試劑(A):  MacConaill Differentiation

100ml

RT

試劑(B):

MacConaill染色液

B1: MacConaill鉛溶液

10ml

RT 避光

B2: MacConaill氧化劑

10ml

RT

B3: MacConaill增強劑

1ml

RT 避光

臨用前,按B1:B2:B3 =10:10:1充分混勻,即配即用。

試劑(C): Lea蘇mu素染色液

20ml

RT 避光

臨用前,按試劑(B):試劑(C)=1:1充分混勻,靜置30min后過濾,每3ml濾液溶解于15ml蒸餾水,即為 MacConaill蘇mu素染色液,即配即用。

使用說明書

1份

 

染色結(jié)果:

內(nèi)分泌細胞顆粒

深藍色至黑色

肌肉、神經(jīng)或其他組織

藍色至黑色

 

注意事項:

1、 如果組織是用多聚甲醛或Helly液固定,染色時間應適當延長。

2、 切片脫蠟應盡量干凈。

3、 系列乙醇應經(jīng)常更換新液。

4、 冷凍切片染色時間盡量要短。

5、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

有效期: 6個月有效。

NobleRyder改良MacConaill鉛蘇mu素染色液

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